Минздрав одобрил клинические исследования детской вакцины от ковида

Препарат разработали специалисты центра Гамалеи

Фото Минздрав одобрил клинические исследования детской вакцины от ковида
Reuters
ВКонтакте
share_fav

Минздрав одобрил проведение I, II и III фаз клинических исследований детской вакцины от коронавируса, сообщает РБК. Препарат разработали специалисты Центра Гамалеи.

Проводить исследования начнут с 24 января 2022 года, в них примут участие 2,2 тысячи пациентов. Официальное название препарата, указанная в реестре разрешений, - «Гам-ковид-вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2».

Ученым предстоит провести испытания и удостоверится в безопасности переносимости и иммуногенности вакцины. Ранее сообщалось, что эффективность лекарства оценили примерно в 93%.

Вакцина «Спутник М» предназначена для несовершеннолетних от 12 до 17 лет и состоит препарат из двух компонентов, которые необходимо ввести с интервалом в 21 день. Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат 24 ноября 2021 года. Власти уверяют, что прививки будут ставить только с согласия родителей или иных опекунов несовершеннолетнего.

Подпишитесь на канал в Telegram
Добавьте нас в источники Яндекс.Новости
#Ковид
#Коронавирус
#Новости
#Спутник М
#вакцинация
#вакцинация детей
#вакцинация от covid
#медицина
#наука
#прививка
#Центр гамалеи
#Россия
0 комментариев
0 комментариев
настройки
скрыть комментарии
Войдите или Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарии