В EMA ожидают выдачи положительной экспертизы вакцине Johnson & Johnson 11 марта

Вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson должна получить положительную научную экспертизу от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 11 марта, сообщила во вторник председатель управляющего совета EMA Криста Виртумер-Хохе.

Это одобрение необходимо, чтобы препарат впоследствии был зарегистрирован Европейской комиссией.

Представитель европейского регулятора уточнила, что препарат Johnson & Johnson должен стать следующем в наборе вакцин ЕС.

Ожидается, что после положительного научного заключения от EMA Еврокомиссия отреагирует в течение нескольких часов с целью официальной регистрации.