ФМБА получило разрешение на клинические испытания препарата от COVID

Клинические исследования лекарства от коронавируса, которое показало эффективность в 99% на доклинических испытаниях, будут запущены Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), сообщает пресс-служба агентства.

Агентство уже получило соответствующее разрешение от Минздрава.

В первую фазу испытаний будут оценены безопасность препарата, а также его переносимость здоровыми добровольцами.

Если эффективность препарата будет подтверждена, он станет первым безопасным и эффективным противовирусным лекарством прямого действия, не имеющим аналогов в мире, заявила руководитель ФМБА Вероника Скворцова на встрече с главой российского кабмина Михаилом Мишустиным.